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印度塑料嬰兒:60萬中才會出現一個

時間:2018-05-30 11:26:31 作者:AE 來源:51區未解之謎網 手機閱讀

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塑料嬰兒是怎么回事?近日印度一位媽媽在家中產下一名塑料嬰兒,最犼被確診為板層狀魚鱗病,這種病目前還無法治愈,60萬人中間才會出現一例。那母親Anita他們一家應該怎么辦?什么是板層狀魚鱗病?來和51區小編了解一下!

近日,印度23歲的母親Anita在家中產下了一名罕見的“塑料嬰兒”。嬰兒全身呈蠟狀且富有光澤,像是塑料做的。

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嬰兒出生后不久出現呼吸困難的癥狀,父母見狀立即將它送往醫院。輾轉了3家醫院后,嬰兒最終被確診患有板層狀魚鱗病(lamellar ichthyosis)。

這是一種罕見的隱性遺傳疾病,60萬人中才會出現一例。患病者的父母雙方可能都沒有出現這種癥狀,但某一方攜帶了致病基因。板層狀魚鱗病不會遺傳,但以現階段的醫療水平也無法治愈。

目前,嬰兒暫靠著呼吸機維持,生命體征漸漸平穩。醫生說,這種疾病未來還可能引發一些包括脫發、手指彎曲困難、呼吸不暢等并發癥。

板層狀魚鱗病的鑒別

1、尋常型魚鱗病:主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。發病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多于出生后數月出現,5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。

2、性連鎖隱患性魚鱗病:可于生后或嬰兒發病。皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,則僅限于耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增重。

3、表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病:為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生后或生后數月,可有泛發性及局面限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生后即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑,局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。

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